HERANÇA SEXUAL
01 - (UFG/2011) Leia o trecho da reportagem a seguir.
Detran pode negar habilitação a portador de daltonismo
O 11º Grupo Cível do TJRS negou recurso de candidato a motorista e manteve decisão do Detran, que não concedeu habilitação a um homem portador de daltonismo, pois o defeito visual desse indivíduo é a incapacidade de distinguir entre as cores verde e vermelha.
Qual é a causa da anomalia apresentada pelo indivíduo citado na reportagem?
a) Distribuição irregular da quantidade de pigmento melanina na íris.
b) Condensação do cromossomo X, contendo o alelo normal que inativa a ação de genes da retina.
c) Deficiência no número de bastonetes, que são células fotorreceptoras extremamente sensíveis à luz.
d) Ação de um gene mutante presente no cromossomo X, que é herdado da mãe.
e) Presença de um alelo dominante no braço longo do cromossomo Y.
02 - (FEPECS DF/2011)
A hemofilia C, também conhecida como Síndrome de Rosenthal, é decorrente da falta do fator XI, envolvido no processo de coagulação. É um tipo de hemofilia que costuma ser leve, mas pode assemelhar-se à hemofilia clássica. Acomete ambos os sexos. Essa forma de hemofilia difere da hemofilia A e B, pois não leva a sangramentos nas articulações e costuma apresentar sangramentos tardios em pós-operatório, além de ser uma doença de herança autossômica recessiva e não ligada ao sexo.
Um homem normal para hemofilia A e hemofílico C casou-se com uma mulher normal para as duas formas, filha de pai hemofílico A e mãe hemofílica C.
As chances desse casal vir a ter uma criança com as duas formas simultâneas (A e C) de hemofília são de:
a) 1/2 podendo ser menino ou menina;
b) 1/4 podendo ser menino ou menina;
c) 1/2 sendo obrigatoriamente menino;
d) 1/4 sendo obrigatoriamente menino;
e) 1/8 sendo obrigatoriamente menino.
03 - (UFG/2008) Analise o heredograma abaixo que representa uma família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária.
O tipo de herança que determina essa anomalia é
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante.
c) dominante ligada ao cromossomo X.
d) recessiva ligada ao cromossomo Y.
e) recessiva ligada ao cromossomo X.
04 - (UFMS/2007) A hemofilia é uma doença hereditária condicionada por um gene ligado ao sexo. Analise o eredograma abaixo e assinale a(s) afirmativa(s) correta(s).
01. Os genótipos dos indivíduos 1 e 2 são respectivamente XHXh e XHY.
02. Os genótipos possíveis do indivíduo 3 são XHXh e XHXH.
04. Os genótipos dos indivíduos 4 e 5 são respectivamente XhY e XHXh.
08. Caso o indivíduo 4 se case com uma mulher normal homozigota, tendo um filho homem, a probabilidade de esse filho vir a ser hemofílico é de 50%.
16. A probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma filha mulher daltônica é de 25%.
32. Se o casal 1 e 2 tiver outro filho homem, a probabilidade de esse filho ser normal é de 25%.
05 - (UEG GO/2006) Estima-se que 8% da população seja portadora do daltonismo, um transtorno hereditário no qual a grande maioria dos afetados é do sexo masculino. Sobre este assunto, responda:
a) Explique por que a incidência desse transtorno é maior em homens do que em mulheres.
b) No olho humano, qual é a região afetada nos daltônicos, responsável pela visão das cores?
06 - (UFMS/2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
07 - (UFMS/2004) Em determinada família, um homem e mulher normais tiveram 4 descendentes, sendo dois do sexo masculino e dois do sexo feminino. Um dos descendentes masculinos foi afetado pela Síndrome de Duchénne, devida a um gene recessivo ligado ao sexo e que progressivamente causa degeneração muscular e morte precoce na juventude. Uma das irmãs do rapaz afetado casou-se com um homem normal e tiveram dois descendentes, sendo uma menina normal (vamos identificá-la como mulher A) e um menino também afetado pela doença.
A mulher A deseja saber qual a probabilidade de ser ela portadora do gene da doença e, nesse caso, o risco de ter descendentes doentes, sendo ela casada com homem normal. Assinale a alternativa correta.
08 - (UFMS/2002) Mauro, Lúcia e Taís são membros de uma determinada família. Para um dado caráter, Lúcia apresenta genótipo XBDXbd, Taís XBDXBD e Mauro XbdY. Com base nessas informações, assinale a(s) alternativa(s) que indica(m) graus de parentesco possíveis entre eles.
01. Taís e Mauro podem ser filhos de Lúcia.
02. Mauro, Taís e Lúcia podem ser irmãos, filhos de um mesmo casal.
04. Mauro pode ser pai de Lúcia e irmão de Taís.
08. Lúcia e Mauro podem ser filhos de Taís.
16. Mauro pode ser pai de Taís e irmão de Lúcia.
09 - (UFG/2001) Tendo em vista o heredograma, analise os itens.
01. O caráter em questão é condicionado por um gene recessivo, ligado ao sexo.
02. Esse pedigree mostra um exemplo de herança passada do avô ou da avó para o neto por meio da mãe portadora.
03. Essa árvore genealógica representa um caso de anomalia hereditária, determinada por um gene presente no cromossomo Y.
04. Essa genealogia apresenta um tipo de interação gênica, como a cor da pele, influenciada pelo meio ambiente.
10 - (FEPECS DF/2001) Em uma população, conhece-se a freqüência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o número de mulheres e de homens é aproximadamente igual e conhecendo-se o mecanismo de herança do gene responsável pelo daltonismo, espera-se que, nessa população, a freqüência de mulheres daltônicas seja
a) o dobro da freqüência de homens daltônicos.
b) a metade da freqüência de homens daltônicos.
c) igual à freqüência de homens daltônicos.
d) muito maior do que a freqüência de homens daltônicos.
e) muito menor do que a freqüência de homens daltônicos.
11 - (UnB DF/1997) Com relação à coloração da pelagem de gatos, observam-se os seguintes fenótipos:
Utilizando as informações acima, julgue os itens a seguir.
00. O caráter cor da pelagem, nos gatos, é condicionado por genes ligados ao cromossomo X, não havendo dominância.
01. As fêmeas manchadas são heterozigotas para o caráter cor da pelagem.
02. Os descendentes de uma fêmea amarela, cruzada com um macho preto, serão manchados.
03. Um gato macho não transmite para seus filhos machos os genes para cor da pelagem.
12 - (UFMT/2000) Em relação aos genes, julgue as afirmativas.
00. A meiose, além de possibilitar a manutenção do número de cromossomas de um organismo, propicia a separação e a recombinação dos genes alelos, aumentando a variabilidade genética da espécie.
01. Autossomos são os cromossomas que transportam os genes responsáveis pelas características somáticas.
02. Hemofilia e daltonismo são anomalias determinadas por genes recessivos localizados no cromossoma Y.
03. Um homem do tipo sanguíneo ARh- e uma mulher ORh+ podem gerar uma criança BRh+.
O GABARITO DESSA LISTA SERÁ POSTADO NA SEMANA QUE VEM.
cadê o gabarito? Por favor
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